家庭故事是把握新生儿筛查价值的最佳途径

亚太图书馆高级媒体专家Michelle M.Forman

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您是否知道9月是全国新生儿筛查意识月?即使对在美国出生的所有婴儿都定期进行此简单检查,但重要的是要了解它的检查内容以及如果您的宝宝出现异常结果该怎么办。抓住新生儿筛查的价值,没有比通过生活过的家庭的故事更好的方法了。

我已经经历了两次新生儿筛查过程,每个孩子都接受了一次。护士来了,将婴儿拂去进行快速检查,并用绷带将婴儿带回来。如果我不在这个领域工作,我可能不会问。那几天在医院里发生的事情太多了。但是我确实提出了要求,并且我询问了儿科医生的检查结果。幸运的是,我的孩子的成绩都正常。

是的,新生儿筛查正在寻找极为罕见的疾病。是的,很可能您的宝宝没有这些遗传疾病之一。但是,他们有可能这样做,如果能尽早被这项令人惊叹的公共卫生服务所发现,他们就可以得到治疗,并过上健康的生活。

在认识了与我分享故事的家庭之后,看到我的婴儿因脚跟刺痛而被带到托儿所时感到非常安慰。以下是我们在博客上按条件排列的所有个人和家庭故事的列表。他们是关于恐惧的故事,是近距离通话的故事,许多是关于欢乐的故事。如果不是为了新生儿筛查,这些家庭的生活将与现在大不相同。但是,相反,他们看着孩子们达到里程碑,赢得奖项,毕业甚至开始自己的家庭。

感谢每天从事新生儿筛查工作的护士,医生,实验室工作人员和倡导者!

3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(3-MCC)

生物素酶缺乏症

先天性甲状腺功能减退症

严重先天性心脏病(CCHD)

囊性纤维化

半乳糖血症

异戊酸血症

丙二酸尿症

枫糖浆尿病(MSUD)

苯丙酮尿症(PKU)

丙酸血症

严重合并免疫缺陷病(SCID)

镰状细胞

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