对新生儿筛查和遗传学有疑问吗?现在是您提问的机会!

对新生儿筛查和遗传学有疑问吗?现在是您提问的机会!

下周一,APHL将启动 2016年新生儿筛查和基因测试研讨会 在密苏里州圣路易斯!该会议每18个月举行一次 新生儿筛查 实验室科学家,儿科医生,遗传顾问,后续协调员以及其他从事种群遗传学研究的专业人员。他们将共同解决对公共卫生至关重要的州,国家和国际新生儿筛查和基因检测问题。

无论您是否参加研讨会,都可以使用以下方法在Twitter上关注对话: #NBSGTS.

我们非常高兴有 NPR科学记者Joe Palca,加入我们的主题演讲面板!帕尔卡博士将在本次会议上以小组成员的身份出席会议,题为“扩展新生儿筛查门户:基因组学和精密医学的考虑,应用和对未来的影响”。他还将主持Q&本届会议的一部分。

今年,我们想邀请您提交问题,由Palca博士和我们其他受尊敬的小组成员回答。

以下是小组成员及其演讲主题的列表,以及有关如何提交问题的信息。这将是一个 讨论!

如果您对新生儿筛查和全基因组测序,遗传学或基因组学有疑问,请在美国东部时间2月26日星期五下午5:00之前将其发送给我们。这是如何做:

我们可能无法回答每个问题,但我们会尽力而为!如果我们在会议期间无法回答您的问题,我们将努力让APHL新生儿筛查小组成员在专题讨论会后提供答案。

主旨演讲时间为2月29日星期一,美国东部时间下午1:30-3:30(美国东部时间2:30-4:30)!请务必遵循 #NBSGTS 用于会议与会者的实时推文!

 | www.APHLblog.org

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