对新生儿筛查和遗传学有疑问吗？现在是您提问的机会！

下周一，APHL将启动 2016年新生儿筛查和基因测试研讨会 在密苏里州圣路易斯！该会议每18个月举行一次 新生儿筛查 实验室科学家，儿科医生，遗传顾问，后续协调员以及其他从事种群遗传学研究的专业人员。他们将共同解决对公共卫生至关重要的州，国家和国际新生儿筛查和基因检测问题。

无论您是否参加研讨会，都可以使用以下方法在Twitter上关注对话： #NBSGTS.

我们非常高兴有 NPR科学记者Joe Palca，加入我们的主题演讲面板！帕尔卡博士将在本次会议上以小组成员的身份出席会议，题为“扩展新生儿筛查门户：基因组学和精密医学的考虑，应用和对未来的影响”。他还将主持Q&本届会议的一部分。

今年，我们想邀请您提交问题，由Palca博士和我们其他受尊敬的小组成员回答。

以下是小组成员及其演讲主题的列表，以及有关如何提交问题的信息。这将是一个 大 讨论！

• 乔·帕尔卡，科学通讯员 国家公共广播电台（NPR），将讨论媒体如何描述遗传隐私和WGS问题。
• 米歇尔·卡加纳（Michele Caggana）的主任 纽约州卫生部的新生儿筛查计划，将通过提供关于将全基因组测序（WGS）纳入新生儿筛查的国家观点来开始会议。
• 杰夫·博特金， 犹他大学医学伦理与人文系，将针对普通规则的拟议规则制定通知（NPRM）中包含的WGS的伦理考虑，特别是在新生儿筛查的背景下进行。
• 辛西娅·鲍威尔（Cynthia Powell） 是该研究所的首席研究员 基因组医学和公共卫生领域的新生儿测序（NSIGHT） 项目“用于通用筛选的北卡罗莱纳州新生儿外显子组测序”。她将概述NSIGHT项目以及NBS中WGS的未来含义。

如果您对新生儿筛查和全基因组测序，遗传学或基因组学有疑问，请在美国东部时间2月26日星期五下午5:00之前将其发送给我们。这是如何做：

• 将他们直接发到 @APHL 并包括 #NBSGTS
• 给某事物发表意见 亚太图书馆的Facebook帖子
• 在此博客上发表评论

我们可能无法回答每个问题，但我们会尽力而为！如果我们在会议期间无法回答您的问题，我们将努力让APHL新生儿筛查小组成员在专题讨论会后提供答案。

主旨演讲时间为2月29日星期一，美国东部时间下午1：30-3：30（美国东部时间2：30-4：30）！请务必遵循 #NBSGTS 用于会议与会者的实时推文！