新生儿筛查:第1部分

新生儿筛查是测试遗传和先天性疾病的新生儿,可引起疾病,残疾和死亡。几乎每个州现在屏幕 29个稀有遗传和先天性疾病的核心面板,包括镰状细胞贫血,PKU(苯基酮)和MCAD(中链酰基COA脱氢酶缺乏)。该测试是一个小脚跟刺,吸血,然后送到实验室(其中97%是国家公共卫生实验室)进行测试。这项测试允许成千上万的婴儿在其生命的最早阶段被诊断出患有毁灭性的疾病,并允许医生在他们仍然可以的同时开始管理这些疾病。

国家公共卫生实验室是新生儿筛查系统的一部分,包括公共卫生人员,分娩中心员工,初级保健医生,代谢专家,教育家和家庭。各方之间的仔细协调可确保婴儿收到迅速和适当的治疗,后续护理和继续评估。

感谢他们的孩子们感谢他们的孩子们感谢他们的孩子们感谢的无数故事。

育儿杂志最近发表了一篇文章,讲述了一个婴儿生命被早期干预新生儿筛查所节约的一个家庭的故事。

在威斯康星州,一个家庭在考试对脂肪酸氧化障碍的阳性呈阳性时冒着恐慌,这种情况潜在致命的病情。

APHL..将在新生儿筛查中为Lablog进行一系列帖子。请随时留下评论和问题。

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